آبادیس 907 ( ABADIS907 ) یک پالس اکسیمتر دیجیتال است. پالس اکسيمتری طبق تعريف مراجع و منابع پزشکی دستگاهی است که توسط آن به صورت غيرتهاجمی میتوان اشباع اکسیژن مربوط به هموگلوبین های شریانی در خون را مانيتور نمود، که اين ميزان به عنوان SPO2 شناخته می شود. در حقيقت اين دستگاه، ميزان اکسيژن را به عنوان درصدی از مولکول های هموگلوبين که با اکسيژن آميخته شده‌اند، نسبت به کل ميزان مولکول های هموگلوبين اندازه‌گيری می کند. اين مانيتور با استفاده از تکنيک اسپکتروفتومتری، قادر به تشخيص Bradycardia, Tachycardia, Cyanosis, Hypoxia در بيمار می باشد که با توجه به راحتی نصب، غير تهاجمی بودن تکنيک اتصال به بيمار و همچنين پارامترهای مفيد متعدد، از جمله مانيتورينگهايی است که وسعت کاری بالايی در بخش های مختلف مراقبتی و درمانی دارد و برای اتصال به بیماران در سنین مختلف بزرگسال، طفل و نوزاد طراحی شده‌اند.
اين پالس اکسیمتر دیجیتال با نام تجاری ABADIS 907 در شركت مهندسی پزشکی پارسيان طب پژوهش طراحی و ساخته شده است . كه مشخصات عمومی آن به شرح زير می باشد.
دستگاه آبادیس 907 براي اندازه گيری SPO2، ضربان قلب، Perfusion و دمای بدن استفاده می گردد. این دستگاه برای اندازه گیری اشباع اکسیژن عملکردی کالیبره شده است.
آبادیس 907 همچنین دارای قابلیت تنظیم برای هر بیمار یعنی بزرگسالان، اطفال و نوزادان می باشد.
قابلیت های آبادیس 907 ( ABADIS907 )
- نمايش فاکتورSPO2 (در صورت نیاز پزشک با دقت نمایش يک دهم درصد)،
- نمایش علائم حياتی بدن انسان،
- نمايش فاکتور ضربان قلبP.R.،
- حذف عامل Motion Artifact،
- نمايش عددی ميزان Perfusion،
- امکان نمايش ميزان درجه حرارت بدن Temperature،
- آلارمهای صوتی و تصويری در هر سه بازه اولويت های بالا، متوسط و كم،
- تنظيم بازه آلارم ها با اولويت های متفاوت،
- تنظیم صدای آلارم ها و نیز هشدار مربوط به ضربان قلب،
- امکان ثبت TREND برای هر بیمار،
- تنظیمات ویژه برای سنین مختلف بزرگسالان، اطفال، نوزادان،
- استفاده از برق و باطری داخلی با عمر کاری حداقل 4 ساعت با قابلیت افزایش بر اساس نیاز کاربر،
- صفحه نمايش عریض با وضوح نمايش برای فاصله دور تا 4 متر همراه با نور پيش زمينه (Backlight) قابل تنظیم،
- بدنه مقاوم طبق استاندارد 80601-1 EN برای دستگاه‌های پرتابل،
- تامين کليه ملزومات استانداردی و مطابقت با استانداردهای EN80601-1 و EN80601-1-8 و EN ISO 80601-2-61 و ASTM F 2761-09،
ارزشهای افزوده این پالس اکسیمتر دیجیتال
- امکان استفاده بصورت پرتابل،
- امکان نصب بر روی پایه دیواری، ترالی، انکوباتور نوزاد و پایه سرم،
- امکان اتصال به شبکه های ETHERNET با پروتکل های TCP ،MLLP و ER7 در انطباق با استاندارد HL7 جهت اتصال دستگاه به Integrated Clinical Circuit (ICE)،
- امکان اتصال به رایانه از طریق پورت USB جهت انتقال اطلاعات بیمار و تغییر تنظیمات سیستم،
- قابلیت نصب بصورت افقی و عمودی،
- صفحه نمایش رنگی 7 اینچی (7” TFT LCD)،
| Electrical Characteristics | |
|---|---|
| Power Requirements (AC Line) | 100-240VAC; 50-60 Hz; 23-30VA |
| Battery | 7.6 VDC; Li-Ion, Rechargeable Maximum Protection Battery Operating Time: 4 hours Battery Charging Time: 4 hours |
| Fuse | 500 mA |
| Resolution | |
|---|---|
| SpO2 | 1% |
| Pulse Rate | 1 bpm |
| Temperature | 0.1°C |
| Sensor LEDs | |
|---|---|
| Nominal wavelenght and nominal power output values | (RED) 660 nm – 1.8 mw and (IRED) 905 nm – 2.0 mw |
| Battery | 7.6 VDC; Li-Ion, Rechargeable Maximum Protection Battery Operating Time: 4 hours Battery Charging Time: 4 hours |
| Alarm Limits | |
|---|---|
| Low SpO2 | 0% – 99% |
| High SpO2 | 1% – 100% |
| Low Pulse Rat | 30 bpm – 229 bpm |
| High Pulse Rate | 31 bpm – 230 bpm |
| Measurment Range | |
|---|---|
| SpO2 | 0% – 100% |
| Pulse Rate | 30 – 240 bpm (beat per minute) |
| Temperature | 0.0° – 60.0°C (32.0° – 138.9°F ) |
| Perfusion | 0.02% – 20% |
| Unit Dimensions & Weight | |
|---|---|
| Dimensions | 30 x 25 x 10 cm |
| Weight | 1.5 kg |
| Display | |
|---|---|
| Type | High Quality TFT Full Colors Liquid Crystal Display (LCD) with LED Backlight |
| Data Displayed | SpO2, Pulse Rate, Plethysmograph waveform, Temperature, Alarms and Status Message |
| Note: There is no display delay for the calculated value. | |
| Accuracy | ||
|---|---|---|
| SpO2 (Functional) | No Motion and Normal Perfusion | (70-100%) ±2% |
| Pulse Rate | No Motion and Normal Perfusion | (30-240 bpm) ±3 bpm |
| SpO2 (Functional) | Neonatal* No Motion and Normal Perfusion |
(70-100%) ±2% |
| SpO2 (Functional) | Motion, Low Perfusion <0.2% | (70-100%) ±3% |
| Pluse Rate | Motion, Low Perfusion <0.2% | (30-240 bpm) ±5 bpm |
| Temperature | Not Including Sensor Accuracy | (0-70°C) 1-2% |
| *Neonatal testing was completed on healthy adult subject and 1% was added to the % arms to account for fatal haemoglobin effects. | ||
| IEC (International Electrotechnical Commission) Classifications | |
|---|---|
| Type of Protection | CLASS II |
| Degree of Protection | Type BF |
| Mode of Protection | Continuous |
| Degree of Protection Against Ingress of Liquids | Ordinary (IPX2) |
| Recommended Methods of Sterilization or Disinfection | Using a soaked swab with alcohol for the external parts of system, SpO2 sensor and extension cable for appropriate cleaning instructions. |
| Degree of Safety of Application in the Presence of a Flammable Anesthetic | Not suitable for use in the presence of a flammable anesthetic mixture with air, oxygen or nitrous oxide. |
| Do not use functional tester to assess the accuracy of pulseoximeter probes and monitor. | |
| List of Relevant Standard | ||
|---|---|---|
| 1 | EN ISO 80601-2-61:2011 | Medical electrical equipment Part 2-61: Particular requirements for basic safety and essential performance of pulseoximeter equipment |
| 2 | EN 80601-1-8:2006 | Medical electrical equipment – Part 1-8: General requirements for safety – Collateral standard: 2. General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical |
| 3 | EN 60601-1:2006 | Medical electrical equipment – Part 1: General requirements for basic safety and essential performance |
| 4 | EN ISO 14971:2007 | Medical devices – Application of risk management to medical devices (ISO 14971:2007) |
| 5 | EN 60601-1-2:2001 | Medical electrical equipment – Part 1-2: General requirements for safety – Collateral standard: Electromagnetic compatibility – Requirements and tests |
| 6 | ASTM F2761-09 | Medical Devices and Medical Systems — Essential safety requirements for equipment comprising the patient-centric integrated clinical environment (ICE) — Part 1: General requirements and conceptual model |
سوالی دارید؟
اگر در مورد آبادیس 907 (ABADIS907) سوالی دارید؛ لطفاً از ما بپرسید.