پالس اکسیمتر رومیزی دیجیتال شامل :
- نمایش مقدار (SpO2)
- نمایش میزان ضربان قلب (PR)
- نمایش منحنی پلتیسموگرافی نوری
- نمایش میزان فاکتور (PI)
- نمایش دقیق دمای بدن
- دقت بالا در اندازه گیری در شرایط بیمار با پرفیوژن پایین
تنظیمات برای سه بازه سنی بیماران :
- بزرگسالان
- کودکان
- نوزادان
مشخصات فنی
- عملکرد مبتنی بر ماژول پالس اکسیمتری مدل PM طراحی شرکت پارسیان طب
- قابل تنظیم در سنین محتلف بزرگسال، کودک و نوزاد
- حذف کامل نویز حرکتی
- ثبت و ذخیره کلیه پارامترها در بازه 1 ثانیه (Trend)
- باطری قابل شارژ داخلی با ظرفیت کاری 5 ساعت
- خروچی شبکه برای اتصال به سامانه های بیمارستانی با پروتکل HL7
- خروجی USB به همراه نرم افزار جهت استخراج داده های ذخیره شده در دستگاه
- قابلیت چرخش صفحه تمایش با تغییر زاویه دستگاه در دو حالت نصب افقی و عمودی
- صفحه نمایش 7.8 اینچی وسیع مجهز به تاچ خازنی با رزولوشن بالا
- آلارمهای سوتی و تصویری در تطابق کامل با استاندارد IEC
- تغییر تون صدای بیپ مربوط به ضربان قلب با تغییر میزان اشباع اکسیژن خون (SpO2)
| مشخصات الکتریکی | |
|---|---|
| Power Requirements (AC Line) | 80~264 VAC; 47~63 Hz; 30VA |
| Battery | Li-Ion 7.4 V, Rechargeable, Maximum Protection Battery Operating Time: 5 hours Battery Charging Time: 3 hours |
| Fuse | 500 mA |
| تفکیک پذیری مقادیر | |
|---|---|
| SpO2 | 1% |
| Pulse Rate | 1 bpm |
| Temperature | 0.1°C |
| LED های مورد استفاده در سنسور | |
|---|---|
| Nominal wavelength and nominal power output values |
(RED) 660 nm – 1.8 mw and (IRED) 905 nm – 2.0 mw |
| محدوده آلارمها | |
|---|---|
| Low SpO2 | 0% – 99% |
| High SpO2 | 1% – 100% |
| Low Pulse Rat | 30 bpm – 229 bpm |
| High Pulse Rate | 31 bpm – 230 bpm |
| محدوده اندازه گیری پارامترها | |
|---|---|
| SpO2 | 30% – 100% |
| Pulse Rate | 30 – 240 bpm (beat per minute) |
| Temperature | 0.0° – 60.0°C (32.0° – 138.9°F ) |
| Perfusion | 0.2% – 20% |
| مشخصات فیزیکی | |
|---|---|
| Dimensions (W x H x D ) | 25 x 8 x 22cm |
| Weight | 1 kg |
| صفحه نمایش | |
|---|---|
| Type | High Quality TFT Full Colors Liquid Crystal Display (LCD) with LED Backlight |
| Data Displayed | SpO2, Pulse Rate, Plethysmograph waveform, Temperature, Alarms and Status Message |
| Note: There is no display delay for the calculated value. | |
| صحت اندازه گیری | ||
|---|---|---|
| SpO2 (Functional) | No Motion and Normal Perfusion | (70-100%) ±2% |
| Pulse Rate | No Motion and Normal Perfusion | (30-240 bpm) ±3 bpm |
| SpO2 (Functional) | Neonatal* No Motion and Normal Perfusion |
(70-100%) ±2% |
| SpO2 (Functional) | Motion, Low Perfusion <0.2% | (70-100%) ±3% |
| Pluse Rate | Motion, Low Perfusion <0.2% | (30-240 bpm) ±5 bpm |
| Temperature | Not Including Sensor Accuracy | (0-70°C) 1-2% |
| *Neonatal testing was completed on healthy adult subject and 1% was added to the % arms to account for fatal haemoglobin effects. | ||
| طبقه بندی براساس استاندارد IEC | |
|---|---|
| Type of Protection | CLASS I |
| Degree of Protection | Type BF |
| Mode of Protection | Continuous |
| Degree of Protection Against Ingress of Liquids | Ordinary (IPX2) |
| Recommended Methods of Sterilization or Disinfection | Using a soaked swab with alcohol for the external parts of system, SpO2 sensor and extension cable for appropriate cleaning instructions. |
| Degree of Safety of Application in the Presence of a Flammable Anesthetic | Not suitable for use in the presence of a flammable anesthetic mixture with air, oxygen or nitrous oxide. |
| Do not use functional tester to assess the accuracy of pulseoximeter probes and monitor. | |
| لیست استانداردهای مرتبط | ||
|---|---|---|
| 1 | ISO 80601-2-61:2017 | Medical electrical equipment – Part 2-61: Particular requirements for basic safety and essential performance of pulse oximeter equipment |
| 2 | IEC 60601-1-8:2006 | Medical electrical equipment – Part 1-8: General requirements for safety – Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems |
| 3 | IEC 60601-1:2023 | Medical electrical equipment – Part 1: General requirements for basic safety and essential performance |
| 4 | ISO 14971:2019 | Medical devices – Application of risk management to medical devices |
| 5 | IEC 60601-1-2:2014 | Medical electrical equipment – Part 1-2: General requirements for safety – Collateral standard: Electromagnetic compatibility – Requirements and tests |
| 6 | ASTM F2761-09 | Medical Devices and Medical Systems — Essential safety requirements for equipment comprising the patient-centric integrated clinical environment (ICE) — Part 1: General requirements and conceptual model |
سوالی دارید؟
اگر در مورد این محصول یا پالس اکسیمتر سوالی دارید؛ لطفاً از ما بپرسید.